АТОРИС таб. 40мг №90

Инструкция по применению
Ціни в наших аптеках У вибране
  • Код:
    000001042
  • Виробник:
    КРКА
  • Код ATX:
    C10AA05

Тип препарату: Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы

Діюча речовина: Аторвастатин

Рейтинг:

Ціни АТОРИС таб. 40мг №90

Цены действительны только при заказе через сайт
Аптека №02
ул. Закревського, 75/2, Київ
 
В наявності: 8 шт.
варіат
- +
Аптека №03
пр-т В. Порика, 3, Київ
 
В наявності: 2 шт.

з 8-00 до 22-00

варіат
- +
В наявності: 24 шт.
варіат
- +
Аптека №04
пр-т Палладіна, 18/30, Київ
 
В наявності: 3 шт.

з 8-00 до 21-00

варіат
- +
В наявності: 31 шт.
варіат
- +
Аптека №07
пр-т Маяковського, 26, Київ
 
В наявності: 2 шт.

з 8-00 до 21-00

варіат
- +
В наявності: 22 шт.
варіат
- +
Аптека №08
пр-т Порика, 18, Київ
 
В наявності: 1 шт.

з 8-00 до 21-00

варіат
- +
В наявності: 14 шт.
варіат
- +
Аптека №09
бул. Кольцова, 14Е, Київ
 
В наявності: 8 шт.
варіат
- +
Аптека №10
вул. Сержа Лифаря (Сабурова), 3, Київ
 
В наявності: 4 шт.
варіат
- +
Аптека №11
вул. Автозаводська, 71А, Київ
 
В наявності: 1 шт.

з 8-00 до 21-00

варіат
- +
В наявності: 9 шт.
варіат
- +
Аптека №13
пр. Бажана, 24/1, Київ
 
В наявності: 6 шт.
варіат
- +
Аптека №14
вул. Гната Хоткевича, 8, Київ
 
В наявності: 1 шт.

з 8-00 до 21-00

варіат
- +
В наявності: 17 шт.
варіат
- +
Аптека №15
пр-т Свободи 26В, Київ
 
В наявності: 1 шт.

з 8-00 до 21-00

варіат
- +
В наявності: 11 шт.
варіат
- +
Аптека №16
пр-т Гонгадзе, 5, Київ
 
В наявності: 1 шт.

з 8-00 до 21-00

варіат
- +
В наявності: 9 шт.
варіат
- +
Аптека №17
вул. Світлицького 29/18, Київ
 
В наявності: 7 шт.
варіат
- +
Аптека №18
вул. Градинська, 11, Київ
 
В наявності: 6 шт.
варіат
- +
Аптека №20
Яготин, вул. Незалежности, 58
 
В наявності: 1 шт.

з 8-00 до 21-00

варіат
- +
В наявності: 11 шт.
варіат
- +
Аптека №22
вул. Миколи Амосова 4, Київ
 
В наявності: 1 шт.

з 8-00 до 21-00

варіат
- +
В наявності: 17 шт.
варіат
- +
Аптека 36,6 Лекфарм+
Яготин, вул. Незалежності, 130-А
 
В наявності: 2 шт.

з 8-00 до 21-00

варіат
- +
В наявності: 20 шт.
варіат
- +

Інструкція АТОРИС таб. 40мг №90

Аторис

(Atoris®)

 

Склад:

діюча речовина:1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою містить 10 мг, 20 мг, 40 мг аторвастатину у вигляді аторвастатину кальцію;

допоміжні речовини:

10 мг, 20 мг: повідон, натрію лаурилсульфат, кальцію карбонат, целюлоза мікрокристалічна, лактози моногідрат, натрію кроскармелоза, магнію стеарат;

оболонка: тальк, спирт полівініловий, макрогол 3000, титану діоксид (Е171);

40 мг: повідон, натрію лаурилсульфат, кальцію карбонат, целюлоза мікрокристалічна, лактози моногідрат, натрію кроскармелоза, кросповідон, магнію стеарат;

оболонка: гіпромелоза, макрогол 400, титану діоксид (Е171).

 

Лікарська форма. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Основні фізико-хімічні властивості:білі, круглі, трохи випуклі, вкриті плівковою оболонкою таблетки.

 

Фармакотерапевтична група. Гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази. Аторвастатин. Код АТХ С10А А05.

 

Фармакологічні властивості. 

Фармакодинаміка.

Препарат містить активну речовину аторвастатин. Аторвастатин є селективним конкурентним інгібітором ГМК-КоА-редуктази – ферменту, що визначає швидкість перетворення 3-гідрокси-3-метил-глютарил-коензиму A у мевалонат, що є попередником стеролів, зокрема холестерину. Тригліцериди та холестерин у печінці вбудовуються у молекули ліпопротеїнів дуже низької щільності (ЛПДНЩ), надходять до плазми крові і транспортуються до периферичних тканин. Ліпопротеїн низької щільності (ЛПНЩ) утворюється з ЛПДНЩ і катаболізується, головним чином, шляхом взаємодії з високоафінними рецепторами ЛПНЩ (ЛПНЩ-рецептори).

Аторвастатин знижує концентрації холестерину у плазмі крові та ліпопротеїну у сироватці крові шляхом інгібування ГМК-КоА-редуктази, а згодом – біосинтезу холестерину у печінці, а також збільшує кількість печінкових рецепторів ЛПНЩ на поверхні клітин, що призводить до посилення захоплення і катаболізму ЛПНЩ.

Аторвастатин знижує утворення ЛПНЩ та число частинок ЛПНЩ. Аторвастатин спричинює виражене і стійке підвищення активності ЛПНЩ-рецепторів у поєднанні зі сприятливими змінами якості частинок ЛПНЩ, що циркулюють. Аторвастатин ефективно знижує рівень холестерину (ХС) ЛПНЩ у пацієнтів з гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією, а це група, яка не завжди реагувала на терапію гіполіпідемічними засобами.

Крім впливу на ліпіди плазми аторвастатин має інші ефекти, які посилюють його антиатеросклеротичну дію. Він пригнічує синтез ізопреноїдів – речовин, які діють як фактори росту на проліферацію клітин гладких м’язів судин, зменшує в’язкість плазми й активність деяких факторів коагуляції та агрегації. Завдяки такій дії він покращує гемодинаміку і сприяє нормалізації процесів коагуляції крові. Крім того, інгібітори ГМГ-КоА-редуктази впливають на метаболізм макрофагів і, таким чином, пригнічують їх активацію, що зменшує ризик розриву атеросклеротичних бляшок.

Було показано, що аторвастатин знижує концентрації загального холестерину (30-46 %), ХС ЛПНЩ (41-61 %), аполіпопротеїну B (34-50 %) та тригліцеридів (14-33 %), спричинюючи варіабельне підвищення рівня ХС ЛПВЩ та аполіпопротеїну А в ході дослідження, в якому вивчалася дозозалежність його ефекту. Ці результати узгоджуються з даними щодо хворих з гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, неродинними формами гіперхолестеринемії та змішаною гіперліпідемією, включаючи хворих з інсулінонезалежним цукровим діабетом.

Було доведено, що зниження рівнів загального холестерину, ХС ЛПНЩ та аполіпопротеїну B зменшує ризик серцево-судинних ускладнень та смертність від серцево-судинних захворювань.

Фармакокінетика.

Абсорбція

Аторвастатин швидко абсорбується після перорального прийому і досягає максимальної концентрації у плазмі через 1-2 години. Рівень поглинання та концентрація аторвастатину в плазмі крові залежить від дози аторвастатину. Біодоступність аторвастатину в формі таблеток в порівнянні з розчином становить 95 та 99% відповідно. Абсолютна біодоступність аторвастатину становить приблизно 14%, а системна доступність інгібуючої активності відносно ГМГ-КоА-редуктази – приблизно 30%. Низька системна біодоступність зумовлена пресистемним кліренсом у слизовій оболонці шлункового тракту та біотрансформацією під час первинного проходження через печінку. Прийом їжі зменшує швидкість та ступінь поглинання препарату приблизно на 25 % та 9 % відповідно, що підтверджується рівнем максимальної концентрації та AUC, зниження рівня ХС ЛПНЩ не залежить від часу застосування. Концентрація аторвастатину в плазмі крові після прийому препарату ввечері нижче, ніж після прийому вранці (перевищує максимальну концентрацію та рівень AUC приблизно на 30%). Незважаючи на це, зниження рівня ХС ЛПНЩ не залежить від  часу прийому препарату.

Розподіл

Середній об’єм розподілу аторвастатину дорівнює приблизно 381 л. Зв’язування з білками плазми крові становить >98%. Якщо значення співвідношення еритроцити/плазма крові становить приблизно 0,25, це вказує на низький рівень пенетрацї препарату в еритроцити. На підставі спостережень у щурів вважається, що аторвастатин здатний проникати у жіноче грудне молоко (див. розділи «Протипоказання», «Застосування у період вагітності або годування груддю» та «Особливості застосування»).

Метаболізм