БІ-ПРЕСТАРІУМ таб. 5/10мг №30

Код:
000001703

Рейтинг:

В обране

Ціна:

181.40
грн.
Наявність в аптеках
Оплата:
  • Готівкою
  • Visa
  • MasterCard
 
 

варіат
Ціна 181.40 грн
варіат
- +

В наявності: 4 шт.
варіат
В наявності: 4 шт.
Ціна 181.40 грн
варіат
- +

В наявності: 3 шт.
варіат
В наявності: 3 шт.
Ціна 181.40 грн
варіат
- +

В наявності: 3 шт.
варіат
В наявності: 3 шт.
Ціна 181.40 грн
варіат
- +

В наявності: 2 шт.
варіат
В наявності: 2 шт.
Ціна 181.40 грн
варіат
- +

В наявності: 6 шт.
варіат
В наявності: 6 шт.
Ціна 181.40 грн
варіат
- +

В наявності: 1 шт.
варіат
В наявності: 1 шт.
Ціна 181.40 грн
варіат
- +

В наявності: 1 шт.
варіат
В наявності: 1 шт.
Ціна 181.40 грн
варіат
- +

В наявності: 2 шт.
варіат
В наявності: 2 шт.
Ціна 181.40 грн
варіат
- +

В наявності: 3 шт.
варіат
В наявності: 3 шт.
Ціна 181.40 грн
варіат
- +

В наявності: 1 шт.
варіат
В наявності: 1 шт.
Ціна 181.40 грн
варіат
- +

В наявності: 1 шт.
варіат
В наявності: 1 шт.
Ціна 181.40 грн
варіат
- +

В наявності: 3 шт.
варіат
В наявності: 3 шт.
Ціна 181.40 грн
варіат
- +

В наявності: 7 шт.
варіат
В наявності: 7 шт.
Ціна 181.40 грн
варіат
- +

В наявності: 1 шт.
варіат
В наявності: 1 шт.
Ціна 181.40 грн
варіат
- +

В наявності: 1 шт.
варіат
В наявності: 1 шт.
Ціна 181.40 грн
варіат
- +

В наявності: 2 шт.
варіат
В наявності: 2 шт.
Ціна 181.40 грн
варіат
- +

В наявності: 1 шт.
варіат
В наявності: 1 шт.
Ціна 181.40 грн
варіат
- +

В наявності: 2 шт.
варіат
В наявності: 2 шт.
Ціна 181.40 грн
варіат
- +

В наявності: 1 шт.
варіат
В наявності: 1 шт.
Ціна 181.40 грн
варіат
- +

В наявності: 1 шт.
варіат
В наявності: 1 шт.
Ціна 181.40 грн
варіат
- +

В наявності: 1 шт.
варіат
В наявності: 1 шт.
Ціна 181.40 грн
варіат
- +

В наявності: 1 шт.
варіат
В наявності: 1 шт.
Ціна 181.40 грн
варіат
- +

В наявності: 2 шт.
варіат
В наявності: 2 шт.
Ціна 181.40 грн
варіат
- +

В наявності: 2 шт.
варіат
В наявності: 2 шт.
Ціна 181.40 грн
варіат
- +

В наявності: 1 шт.
варіат
В наявності: 1 шт.
Ціна 181.40 грн
варіат
- +

Інструкція БІ-ПРЕСТАРІУМ таб. 5/10мг №30

Склад

Бі-ПРЕСТАРІУМ® 5 мг/5 мг

діючі речовини: периндоприлу аргініну 5 мг (що відповідає 3,395 мг периндоприлу) та амлодипіну бесилату 6,935 мг (що відповідає 5 мг амлодипіну);

Бі-ПРЕСТАРІУМ® 5 мг/10 мг

діючі речовини: периндоприлу аргініну 5 мг (що відповідає 3,395 мг периндоприлу) та амлодипіну бесилату 13,870 мг (що відповідає 10 мг амлодипіну);

Бі-ПРЕСТАРІУМ® 10 мг/5 мг

діючі речовини: периндоприлу аргініну 10 мг (що відповідає 6,790 мг периндоприлу) та амлодипіну бесилату 6,935 мг (що відповідає 5 мг амлодипіну);

Бі-ПРЕСТАРІУМ® 10 мг/10 мг

діючі речовини: периндоприлу аргініну 10 мг (що відповідає 6,790 мг периндоприлу) та амлодипіну бесилату 13,870 мг (що відповідає 10 мг амлодипіну);

допоміжні речовини: лактози моногідрат, магнію стеарат (Е 470В), целюлоза мікрокристалічна (Е 460), кремнію діоксид колоїдний безводний (Е 551).

Лікарська форма

Таблетки.

Фармакотерапевтична група

Інгібітори АПФ, комбінації. Інгібітори АПФ та блокатори кальцієвих каналів. Периндоприл та амлодипін. Код АТС C09B B04.

Показання

Артеріальна гіпертензія та/або ішемічна хвороба серця (якщо необхідне лікування периндоприлом та амлодипіном).

Протипоказання

  • Підвищена чутливість до периндоприлу (або до будь-яких інших інгібіторів АПФ), до амлодипіну (або до похідних дигідропіридину) або до будь-якої допоміжної речовини;
  • ангіоневротичний набряк в анамнезі, пов’язаний з попереднім лікуванням інгібіторами АПФ;
  • уроджений або ідеопатичний ангіоневротичний набряк;
  • тяжка артеріальна гіпотензія;
  • шок, включаючи кардіогенний шок;
  • обструкція виходу з лівого шлуночка (наприклад, стеноз аорти тяжкого ступеня);
  • серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда з нестабільною гемодинамікою;
  • вагітні або жінки, які планують завагітніти (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).

Спосіб застосування та дози

Для перорального застосування.

Дорослим слід призначати 1 таблетку на день одноразово, бажано вранці перед їжею. Таблетка не підлягає поділу.

Дозу слід підбирати індивідуально для кожного пацієнта з урахуванням показання для застосування, перебігу захворювання та показників артеріального тиску. Максимальна добова доза – 1 таблетка Бі-ПРЕСТАРІУМ® 10 мг/10 мг на добу.

Пацієнти з груп ризику – див. розділ «Особливості застосування»

Пацієнти з порушенням функції нирок та пацієнти літнього віку (див. розділи «Особливості застосування» та «Фармакокінетика»). Виведення периндоприлату знижується у пацієнтів з нирковою недостатністю та у пацієнтів літнього віку, тому під час лікування необхідно проводити частий контроль рівня креатиніну і калію.

Бі-ПРЕСТАРІУМ® можна призначати пацієнтам з кліренсом креатиніну ≥ 60 мл/хв та не слід призначати пацієнтам із кліренсом креатиніну < 60 мл/хв. Таким пацієнтам рекомендується індивідуальний підбір дози кожного з компонентів препарату окремо.

За умови доброї переносимості дозування амлодипіну є однаковим для пацієнтів молодого та літнього віку. Для пацієнтів літнього віку рекомендований звичайний режим дозування, але підвищення дози необхідно виконувати з обережністю.

Концентрація амлодипіну у плазмі крові не залежить від ступеня порушення функції нирок.

Амлодипін не виводиться під час діалізу.

Пацієнти з порушенням функції печінки (див. розділи «Особливості застосування» та «Фармакокінетика»). Відсутні рекомендації щодо дозування для пацієнтів з легким та помірним порушенням функції печінки; тому підбір дози повинен бути обережним, розпочинати слід з найнижчих доз (див. розділи «Особливості застосування» та «Фармакокінетика»). Для вибору оптимальної початкової та підтримуючої дози лікарського засобу пацієнтам з порушенням функції печінки необхідно окремо підбирати дозу амлодипіну та периндоприлу. Дослідження щодо фармакокінетики амлодипіну у пацієнтів з тяжким порушенням функції печінки не проводилися. Пацієнтам з порушенням функції печінки тяжкого ступеня прийом амлодипіну слід розпочинати з найнижчих доз та поступово підвищувати.

Побічні реакції

При застосуванні периндоприлу або амлодипіну спостерігалися наступні побічні реакції, які наведені окремо і класифіковані згідно зі словником стандартизованої медичної термінології MedDRA за системами організму та з наступною частотою виникнення: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (>1/1000 до <1/100); рідко (>1/10000 до <1/1000); дуже рідко (<1/10000); частота невідома (не може бути визначена згідно з наявною інформацією).

MedDRA
Система органів
за класифікацією

Побічні реакції

Частота
Амлодипін
Периндоприл
Розлади з боку системи крові та лімфатичної системи
 
Лейкопенія/нейтропенія (див. розділ «Особливості застосування»)
Дуже рідко
Дуже рідко
Агранулоцитоз або панцитопенія (див. розділ «Особливості застосування»)
Дуже рідко
Тромбоцитопенія (див. розділ «Особливості застосування»)
Дуже рідко
Дуже рідко
Гемолітична анемія у пацієнтів з уродженою недостатністю глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (див. розділ «Особливості застосування»)
Дуже рідко
Зниження рівня гемоглобіну та гематокриту
Дуже рідко
Розлади імунної системи
Алергічні реакції
Дуже рідко
Нечасто
Порушення метаболізму та обміну речовин
Гіперглікемія
Дуже рідко
Гіпоглікемія (див. розділи «Особливості застосування» та «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»)
Частота невідома
Психічні розлади
Безсоння
Нечасто
Зміни настрою (включаючи тривогу)
Нечасто
Нечасто
Депресія
Нечасто
Порушення сну
Нечасто
 
Сплутаність свідомості
Рідко
Дуже рідко
Розлади з боку нервової системи
Сонливість (особливо на початку лікування)
Часто
 
Запаморочення (особливо на початку лікування)
Часто
Часто
 
Головний біль (особливо на початку лікування)
Часто
Часто
 
Тремор
Нечасто
 
Зіпсуття смаку (дисгевзія)
Нечасто
Часто
 
Гіпоестезія
Парестезія
Нечасто
Нечасто
Часто
 
Непритомність
Нечасто
 
Гіпертонія
Дуже рідко
 
Периферична нейропатія
Дуже рідко
 
Вертиго
Часто
Розлади з боку органів зору
Порушення зору (включаючи двоїння)
Нечасто
Часто
Розлади з боку органів слуху та лабіринту
Дзвін у вухах
Нечасто
Часто
Розлади з боку серця
Пальпітація
Часто
 
Стенокардія
Дуже рідко
 
Інфаркт міокарда може виникати внаслідок надмірного зниження артеріального тиску у пацієнтів високого ризику (див. розділ «Особливості застосування»)
Дуже рідко
Дуже рідко
 
Аритмія (в тому числі брадикардія, шлуночкова тахікардія та фібриляція передсердь)
Дуже рідко