ДЕКАТИЛЕН леденцы №20

Инструкция
состав

действующие вещества: деквалиния хлорид, дибукаину гидрохлорид

1 таблетка для рассасывания содержит деквалиния хлорида 0,25 мг, дибукаину гидрохлорида 0,03 мг

вспомогательные вещества: сорбит (Е 420), тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, ароматизатор мяты перечной, масло мяты перечной.

Лекарственная форма

Таблетки для рассасывания.

Основные физико-химические свойства: белые круглые таблетки для рассасывания, с фаской с обеих сторон, с насечкой с одной стороны и оттиском «D» с другой стороны.

Фармакологическая группа

Препараты, применяемые при заболеваниях горла. Код АТХ R02A.

Фармакологические свойства

Фармакологические.

Как бактерицидный и фунгистатический агент деквалиния хлорид влияет на микроорганизмы, вызывающие смешанные инфекции ротовой полости и горла. Спектр действия этого местного химиотерапевтического агента широк и включает большинство грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также грибы, спирохеты и патогенные микроорганизмы, вызывающие смешанные инфекции ротовой полости и горла. Накопление в организме дибукаину гидрохлорида облегчает болевой симптом, сопровождающий инфекции ротовой полости и горла.

Микроорганизмы, устойчивые к действию деквалиния хлорида, неизвестны.

Не вызывает образования кариеса.

Фармакокинетика.

Основной активный компонент абсорбируется в очень незначительном количестве.

показания

Местное лечение острых воспалительных заболеваний ротовой полости и горла: гингивит, язвенный и афтозный стоматит, тонзиллит, ларингит и фарингит. Декатилен ™ также рекомендуется применять при наличии неприятного запаха изо рта.

Декатилен ™ можно применять в случаях смешанной инфекции ротовой полости и горла (по рекомендации врача) как вспомогательный препарат при лечении катаральной ангины, лакунарной ангины и ангины Плаута-Венсана; в случае кандидоза полости рта и глотки.

Рекомендуется в послеоперационном периоде после тонзиллэктомии и удаления зубов.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любой из веществ, входящих в состав препарата. Аллергия к четвертичных аммониевых соединений (например бензалкония хлорида).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Антибактериальная активность деквалиния снижается при одновременном применении с анионными тенсидамы, например, зубной пастой. Применение препарата не следует сочетать с приемом ингибиторов холинэстеразы.

особенности применения

Поскольку препарат не содержит сахара, он пригоден для применения больным сахарным диабетом.

Препарат содержит сорбит, поэтому его не следует применять пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как синдром непереносимости фруктозы. Применять с осторожностью пациентам с низким уровнем холинэстеразы в плазме крови.

Применение в период беременности или кормления грудью.

беременность

Контролируемых исследований не проводили. В этих обстоятельствах препарат в период беременности можно применять после консультации с врачом, если лечебный эффект превышает возможный риск для плода.

Период кормления грудью

Не проводили клинические исследования по проникновению действующих веществ в грудное молоко, поэтому препарат не рекомендуется применять в период кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Исследования о влиянии препарата на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не проводили. Однако вероятность того, что препарат может иметь какой-то негативное влияние в этом отношении, очень маловероятна.

Способ применения и дозы

Взрослым и детям старше 12 лет

Назначать по 1 таблетке каждые 2:00, после уменьшения симптомов воспаления - по 1 таблетке каждые 4:00.

Детям в возрасте от 4 лет

Назначать по 1 таблетке каждые 3:00, после уменьшения симптомов воспаления - по 1 таблетке каждые 4:00.

Максимальная суточная доза составляет 10-12 таблеток в период острой фазы и 6 таблеток после того, как воспалительные симптомы исчезнут.

Таблетки сосать медленно, не разжевывая. Продолжительность курса лечения определяет врач индивидуально. Пациент должен проконсультироваться с врачом, если через 5 дней лечения симптомы не исчезли или ухудшились.

дети

Препарат в данной лекарственной форме не назначать детям до 4 лет.

Передозировка

В общем препарат хорошо переносится. В случае передозировки возможны тошнота, рвота, в редких случаях - язвы и некроз пищевода.

Лечение передозировки симптоматическое, при необходимости можно применить обволакивающие средства.

Не следует вызвать рвоту и промывать желудок.

побочные реакции

Иногда могут наблюдаться реакции гиперчувствительности после применения препарата, например сыпь, зуд, жжение, раздражение слизистой оболочки ротовой полости и горла. В редких случаях, а именно при злоупотреблении, возможно возникновение язвы и некроза. В случае возникновения каких-либо необычных реакций следует прекратить применение препарата и обязательно проконсультироваться с врачом относительно дальнейшей терапии.

срок годности

3 года.

условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте.

упаковка

По 10 таблеток для рассасывания в блистерах; по 2 или 3, или 4 блистера в картонной коробке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

Ацино Фарма АГ.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

Дорнахерштрассе 114, 4147 Эш, Швейцария.